Farmacologia – Modulo 1 (6ª edição)

O teste é constituído por 10 questões de classificação verdadeiro/falso e 35 questões
de escolha simples.

1 – Farmacologia é a ciência dos medicamentos e da sua ação sobre o organismo saudável ou doente

2 – A farmacocinética e a farmacodinâmica fundamentam os usos etnomedicinais dos fármacos

3 – O principal objetivo do isolamento das substâncias ativas é a identificação dos compostos químicos das plantas

4 – De um modo geral as plantas têm uma pequena quantidade de compostos altamente ativos

5 – A via de administração entérica é a mais usada e das mais rápidas

6 – As vias de administração inalatória e sublingual evitam o metabolismo de primeira passagem

7 – Um fármaco administrado por via sublingual não sofre absorção

8 – Um fármaco administrado por via parentérica alcança, de imediato, a corrente sanguínea

9 – A administração por via retal impede a irritação da mucosa intestinal

10 – Um fármaco administrado por via tópica não atinge a corrente sanguínea

11 – Relacione as vias de administração de medicamentos (A a E) com as respetivas características (1 a 5), assinalando a alternativa correta:

A – Oral
B – Subcutânea
C – Pulmonar
D – Retal
E – Intravenosa

1: Adequada para fármacos de libertação lenta
2: Utilizada para fármacos de ação local e sistémica
3: Selecionada quando o fármaco provoca vómito
4: Usada em situações de emergência
5: Os alimentos podem afetar a absorção do medicamento

12 – Os objetivos dos estudos de farmacocinética são os seguintes, exceto:

13 – Consideram-se os seguintes fatores que afetam a absorção intestinal de fármacos, exceto:

14 – Qual das alternativas enumeradas abaixo não é um mecanismo de absorção de fármacos?

15 – Em relação aos medicamentos administrados por via oral, podemos afirmar que:

16 – A biodisponibilidade é um parâmetro importante na caracterização de um fármaco. É correto afirmar que:

17 – Definem-se como bioequivalentes:

18 – Após sofrer absorção, o fármaco é distribuído pelo(s) o(s) seu(s) alvo(s). A distribuição do fármaco

19 – Um indivíduo faz uso crónico de um fármaco X que tem 80% de afinidade para as proteínas plasmáticas. Certo dia, apresentou vários sintomas relacionados com efeitos tóxicos de um fármaco Y que utilizou durante alguns dias. Qual das alternativas abaixo pode estar relacionado com o aparecimento desses sintomas?

20 – Os fármacos têm afinidades diferentes para os diferentes elementos do sangue. É correto afirmar que

21 – As barreiras constituem um caso particular da distribuição. Pode afirmar-se que

22 – Sobre a metabolização dos fármacos assinale a alternativa correta:

23 – O citocromo P 450 designa um conjunto de enzimas envolvidas na metabolização. Este grupo:

24 – O citocromo P450 pode ser induzido por fármacos ou alimentos. A indução enzimática:

25 – Considerando as diferentes vias de excreção dos fármacos, assinale a opção correta:

26 – Relativamente à sua excreção, é correto afirmar que os fármacos lipossolúveis:

27 – Sobre a excreção dos fármacos é correto afirmar que:

28 – O tempo necessário para que um fármaco diminua em 50% a sua concentração plasmática tem o nome de:

29 – Qual das seguintes características poderá corresponder a um fármaco de semivida curta?

30 – Os mecanismos de ação dos fármacos variam de acordo com a sua natureza. Os fármacos com um mecanismo de ação inespecífica:

31 – Os fármacos com uma ação específica exercem ações sobre estruturas precisas. Entre os mecanismos de ação específicos, incluem-se os seguintes:

32 – Nos mecanismos de ação específicos dos fármacos estão envolvidos vários componentes celulares exceto:

33 – Considerando as características de substâncias que atuam como agonistas e antagonistas, assinale a alternativa errada.

34 – Assinale a sequência com a correlação correta entre as denominações (A a E) e as descrições (1 a 5) sobre o efeito de fármacos combinados

A. Antagonismo competitivo
B. Antagonismo não competitivo
C. Antagonista fisiológico
D. Sinergismo
E. Antagonismo farmacocinético

1. Uma substância reduz a absorção de um agonista
2. O agonista e o antagonista atuam em recetores diferentes ou por mecanismos moleculares diferentes
3. O efeito da associação de dois fármacos é de maior intensidade do que a soma dos seus efeitos produzidos de forma isolada
4. O agonista e o antagonista atuam no mesmo local do recetor
5. O agonista e o antagonista atuam em locais diferentes do recetor

35 – Um fármaco X atua como agonista de um recetor membranar que, ao ser ativado, provoca a diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada o fármaco X. Se um doente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa hipotensão. Para reverter esta situação, seria necessário utilizar um.

36 – A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar as respetivas curvas dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um:

37 – Com base na figura abaixo, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D está relacionada com as suas respetivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta

38 – A farmacocinética dos fármacos é frequentemente diferente nos indivíduos mais velhos, levando algumas vezes a graves efeitos colaterais. Nestes indivíduos, deve-se ter o seguinte cuidado:

39 – As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos nan absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

40 – Como resultado das interações medicamentosas, pode-se afirmar que

41 – O uso simultâneo de medicamentos e álcool conduz a interações que podem ser graves. É correto afirmar que

42 – Relativamente à administração simultânea de medicamentos e alimentos, assinale a opção correta

43 – Curcuma longa e Hypericum perforatum podem modificar a ação da isoenzima CYP3A4. Assinale a opção correta

44 – Um evento adverso

45 – São sinais ou sintomas de reação alérgica causada pelo uso de medicamentos, exceto: