Teste Farmacologia – MÓDULO 1

1 – Farmacologia pode ser definida como:

2 – Um dos objetivos do isolamento das substâncias ativas das plantas é:

3 – A fitoterapia utiliza os seguintes meios de tratamento:

4 – Uma das possíveis vantagens da fitoterapia face à medicação convencional tem a ver com:

5 – Assinale a alternativa que indica as vias de administração de fármacos que evitam o metabolismo de primeira passagem:

6 – As seguintes são vias parenterais de administração de um fármaco, exceto:

7 – Relacione as vias de administração de medicamentos (A a E) com as respetivas características (1 a 5), assinalando a alternativa correta:

A – Oral
B – Subcutânea
C – Pulmonar
D – Retal
E – Intravenosa
1: Adequada para fármacos de libertação lenta
2: Utilizada para fármacos de ação local e sistémica
3: Preferida quando o fármaco provoca vómito
4: Usada em situações de emergência
5: Os alimentos podem afetar a absorção do medicamento

8 – Os objetivos dos estudos de farmacocinética são os seguintes, exceto:

9 – Consideram-se os seguintes fatores que afetam a absorção intestinal de fármacos, exceto:

10 – Qual das alternativas enumeradas abaixo não é um mecanismo de absorção de fármacos?

11 – Em relação aos medicamentos administrados por via oral, podemos afirmar que:

12 – A biodisponibilidade é um parâmetro importante na caracterização de um fármaco. É correto afirmar que:

13 – Podemos definir como bioequivalência:

14 – Após sofrer absorção, o fármaco é distribuído pelo(s) o(s) seu(s) alvo(s). A  distribuição do fármaco

15 – Um doente faz uso crónico de um fármaco X que tem 80% de afinidade para as proteínas plasmáticas. Certo dia, este doente apresentou vários sintomas relacionados com efeitos tóxicos do fármaco Y. Questionado sobre o uso de outros medicamentos, o doente informou ter utilizado durante alguns dias um medicamento Y indicado por um amigo. Qual das alternativas abaixo pode estar relacionado com o aparecimento desses efeitos?

16 – Os fármacos têm afinidades diferentes para os diferentes elementos do sangue.

17 – As barreiras constituem um caso particular da distribuição. Pode afirmar-se que

18 – Sobre a metabolização dos fármacos assinale a alternativa correta:

19 – O citocromo P 450 designa um conjunto de enzimas envolvidas na metabolização. Este grupo:

20 – O citocromo P450 pode ser induzido por fármacos ou alimentos. A indução enzimática:

21 – Considerando as diferentes vias de excreção dos fármacos:

22 – Relativamente à sua excreção, pode-se afirmar que os fármacos lipossolúveis:

23 – Sobre a excreção é correto afirmar que:

24 – O tempo necessário para que um fármaco diminua em 50% a sua concentração plasmática tem o nome de:

25 – Qual das alternativas abaixo representa as características um fármaco de semivida curta?

26 – Os mecanismos de ação dos fármacos variam de acordo com a sua natureza. Os fármacos com um mecanismo de ação inespecífica:

27 – Os fármacos com uma ação específica exercem ações sobre estruturas precisas. Entre os mecanismos de ação específicos, incluem-se os seguintes:

28 – Nos mecanismos de ação específicos dos fármacos estão envolvidos vários componentes celulares exceto:

29 – Considerando as características de substâncias que atuam como agonistas e antagonistas, assinale a alternativa errada.

30 – Assinale a sequência com a correlação correta entre as denominações (A a E) e as descrições (1 a 5) sobre o efeito de fármacos combinados

A. Antagonismo competitivo
B. Antagonismo não competitivo
C. Antagonista fisiológico
D. Sinergismo
E. Antagonismo farmacocinético
1. Uma substância reduz a absorção de um agonista
2. O agonista e o antagonista atuam em recetores diferentes ou por mecanismos moleculares diferentes
3. O efeito da associação de dois fármacos é de maior intensidade do que a soma dos seus efeitos produzidos de forma isolada
4. O agonista e o antagonista atuam no mesmo local do recetor
5. O agonista e o antagonista atuam em locais diferentes do recetor

31 – Um fármaco X atua como agonista de um recetor membranar que, ao ser ativado, provoca a diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada o fármaco X. Se um doente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa hipotensão. Para reverter esta situação, seria necessário utilizar um

32 – A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar as respetivas curvas dose- resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um:

33 – Com base na figura abaixo, em que a concentração dos fármacos A, B, C e D está relacionada com as suas respetivas respostas farmacológicas, assinale a opção correta

34 – As interações medicamentosas que descrevem a interferência de fármacos na absorção, distribuição, metabolismo e excreção de outros fármacos são denominadas interações:

35 – Como resultado das interações medicamentosas, pode-se afirmar que

36 – A polimedicação é caracterizada pelo uso concomitante

37 – O uso simultâneo de medicamentos e álcool conduz a interações que podem ser graves.

38 – São sinais ou sintomas de reação alérgica causada pelo uso de medicamentos, EXCETO:

39 – Os ensaios clínicos são efetuados nos humanos em várias fases cujos objetivos são:

40 – O estudo de plantas medicinais para o desenvolvimento de um novo medicamento envolve as seguintes etapas: